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大孔強堿性陰離子交換樹脂供應

大孔強堿性陰離子交換樹脂供應

產(chǎn)品型號: d201

所屬分類:D201強堿性陰離子交換樹脂

產(chǎn)品時間:2025-04-21

簡要描述:大孔強堿性陰離子交換樹脂供應
新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時,上述可溶性雜質(zhì)就會轉入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。

詳情介紹

大孔強堿性陰離子交換樹脂供應

 

產(chǎn)品名稱:

D201大孔型強堿性陰離子交換樹脂

 

 

產(chǎn)品簡介:

D201是在大孔結構的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹脂。主要用于純水、高純水制備及凝結凈化,還用于廢水處理和重金屬回收。

理化性能指標:

指標名稱

指標

執(zhí)行標準:

GB13660-92

外觀

乳白至淡黃色不透明球狀顆粒

出廠型式

CLˉ

含水量 %

50-60

質(zhì)量全交換容量 mmol/g

≥3.8

體積全交換容量 mmol/ml

≥1.2

濕視密度 g/ml

0.65-0.75

濕真密度 g/ml

1.06-1.10

范圍粒度 %

(0.315-1.25mm)≥90

下限粒度 %

(<0.315mm)≤1

有效粒徑 mm

0.400-0.700

均一系數(shù)

≤1.60

磨后圓球率 %

≥95

使用時參考指標:

指標名稱

指標

pH范圍

1-14

使用溫度°C

Cl:100   OH:40

轉型膨脹率(Clˉ→OHˉ)%

≤10-14

工作交換容量 mmol/L

≥400

運行流速 m/h

15-30

 






大孔強堿性陰離子交換樹脂供應 如酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、乙烯基吡啶、脲醛樹脂等,3.離子交換樹脂的物理結構,離子樹脂一般劃成凝膠型和大孔型,凝膠型樹脂的聚合物骨架干燥時里面并沒有毛細孔,吸水時。對于201X7陰離子交換樹脂來說,還可以根據(jù)其基體的種類分為苯乙烯系樹脂和丙烯酸系樹脂。樹脂中化學活性基團的種類決定了樹脂的主要性質(zhì)和類別。首先區(qū)分為陽離子樹脂和陰離子樹脂兩大類,它們可分別與溶液中的陽離子和陰離子進行離子交換。陽離子樹脂又分為強酸性和弱酸性兩類,陰離子樹脂又分為強堿性和弱堿性兩類(或再分出中強酸和中強堿性類)。并在40和50目篩上積累其保留,90%的顆??梢酝ㄟ^對應地網(wǎng)格直徑,這被稱為樹脂的“有效顆粒尺寸”,***常見樹脂產(chǎn)品的有效粒徑在0.4~0.6毫米之間。
樹脂顆粒是否均勻由均勻系數(shù)表示,在被測樹脂的“有效顆粒尺寸”坐標圖上,需要40%的累積顆粒,以及對應地篩孔直徑與有效顆粒尺寸之比,一旦樹脂(IR-120)的有效粒度為0.4-0.6毫米,除此以外保留在20目篩、30目篩和40目篩上的顆粒分別為18.3%、41.1%和31.3%,則計算的均勻系數(shù)為2.0,(2)樹脂密度,(3)樹脂的溶解性,離子交換樹脂普遍是不溶的,不過,在樹脂合成進程中混合的聚合度偏小的物質(zhì)和樹脂分解產(chǎn)生的雜質(zhì)將在操作進程中溶解掉。本201X7陰離子交換樹脂保存方法離子交換樹脂不能露天存放,存放處的溫度為0-40℃,當存放處溫度稍低于0℃時,應向包裝袋內(nèi)加入澄清的飽和食鹽水、浸泡樹脂。
此外,當存放處溫度過高時,不但使樹脂易于脫水,還會加速陰樹脂的降解。一旦樹脂失水,使用時不能直接加水,可用澄清的飽和食鹽水浸泡,然后再逐步加水稀釋,洗去鹽分,貯存期間應使其保持濕潤。這一些活性中間可以吸附活性炭等各類非離子物質(zhì),并通過范德華分子間及特質(zhì)力發(fā)生了分子吸附來擴展其功能,這些并沒有交換官能團的大孔樹脂也沒有吸附和分離各類別物質(zhì),如化工廠廢水中的酚類物質(zhì),大孔樹脂有一些大孔,大表面積,很多活性中間,離子擴散速度快,離子交換速度快得多,比凝膠樹脂快十倍左右,本實用新型具備著見效快、功率等級高、縮短加工時間的亮點,大孔樹脂還具有很多特點:它們耐膨脹、開裂、氧化、摩擦損毀、熱和溫度變化,除此以外它們有利于吸附和交換有機大分子。
思南弱堿性陰離子交換樹脂廠家以上是樹脂的四種基本類型。在實際使用上,常將這些樹脂轉變?yōu)槠渌x子型式運行,以適應各種需要。例如常將強酸性陽離子樹脂與NaCl作用,轉變?yōu)殁c型樹脂再使用。工作時鈉型樹脂放出Na+與溶液中的Ca2+、Mg2+等陽離子交換吸附,除去這些離子。反應時沒有放出H+,可避免溶液pH下降和由此產(chǎn)生的(如蔗糖轉化和設備腐蝕等)。包含鏈引起、鏈增多和鏈終止,其反應機理相對復雜,特別值得強調(diào)的是,丙烯酸樹脂反應是放熱的(在反應的初始和后期階段需要輕微加熱,除此另外通過在反應中心控制反應自身的放熱,可以大體上維持高分子合成),不過,醇酸樹脂反應是吸熱的,從而因此脫水反應僅能通過連續(xù)加熱開展。

 



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